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2024年3月15-17日，广西养猪学术年会，第十六届“壮乡养猪节”暨第九届种猪博览会在广西南宁银林山庄举行，大会广邀国内外权威养猪专家主讲，分享国内外养猪行业前沿资讯和先进的科学解决方案。
冠牧精准诊断作为动物疫病精准诊断技术和解决方案的领先者受邀美丽南宁，记录下专家学者的智慧结晶，希望能为广大养殖朋友提供帮助。
报告人简介：田志军，哈尔滨兽医研究所研究员，博士生导师，猪病综合防控创新团队首席科学家。主要从事猪蓝耳病及猪病新发病原的流行病学和防控技术研究。
报告详情：田研究员此次分享的主题为《我国猪伪狂犬病变异株的发现及其疫苗研制》，主要从猪伪狂犬变异毒株的发现及鉴定、变异株基因缺失活疫苗的研制及临床表现两个方面进行介绍。
一、我国2016年至今检测的PRV毒株均为PRV变异株
1、PRV变异株的发现及鉴定
2012年上半年，国内很多地区（华北：河南、山东等）免疫了猪伪狂犬活疫苗的猪场仍然出现疑似PRV感染临床症状，如母猪流产、神经症状、仔猪死亡。对发病猪场的病料进行基因组检测，结果显示gE阳性，变异野毒感染。
通过PRV gE和gC基因分析，新流行毒株均具有相同的分子特征，属病毒演化的同一分支，但与经典毒株亲缘关系较远。
2016年至今检测的PRV毒株均为PRV变异株，这也说明开发PRV变异株的安全高效疫苗迫在眉睫。
二、变异毒株的特点
2.1 PRV变异株感染性增强，毒力/致死率增高
变异毒株PRV HeN1 相对经典毒株S株对小鼠的TCID50/只降低，对2月龄的仔猪致死率增高。
2.2 以往经典疫苗对变异株保护率下降
Bartha K61疫苗对经典株100%保护，对变异株只能提供部分保护。
三、PRV变异株基因缺失弱毒疫苗的研制
3.1 以往经典PRV疫苗针对变异株的保护不足
Bartha K61免疫组对变异株HeN1株有80%的致死性保护，提高经典疫苗的免疫次数，对生产上的死亡率有明显效果，但临床症状明显，排毒量大，gE抗体100%转阳，表明现有猪伪狂犬疫苗对变异株的临床保护和阻止排毒上存在明显缺陷。
3.2 PRV 变异株TP株活疫苗的研究分析
PRV TP疫苗株毒力完全致弱：TP株中间体HeN1-F145通过实验室进一步药物加压筛选获得了最终包含TK、gI、 gE 、Us9、 Us2及部分反向重复序列的5基因缺失疫苗（TP株）。通过安全性评价实验，5只绵羊肌注TP疫苗株108TCID50/只，观察14天，绵羊无症状，全部健活，安全性与Bartha K61相当。
测试表明PRV弱毒疫苗（TP株），1）对任何日龄的猪都是安全的；2）10倍剂量疫苗免疫后不能在任何免疫猪组织内分离到病毒和检测到核酸；3）不存在垂直传播和水平传播能力；4）理论上疫苗毒与其他病毒重组的可能性极低。
数据显示，TP免疫组攻毒后排毒数量少，而Bartha K61疫苗免疫组和野毒对照组前4天接近100%排毒，TP株优势明显。
3.3 PRV TP疫苗株优势
PRV TP疫苗株作为我国第一个上市的猪伪狂犬病变异株活疫苗。田研究员将其与现有疫苗间的差异进行了总结：
与现有疫苗相比，TP疫苗株安全性高、免疫原性好（无病毒血症、不对外排毒），免疫次数少（一针出栏，减针减负）且效果好，再次感染概率低，维持阴性时间长。
最后，田研究员为我们简要分享了使用TP株活疫苗的净化方案（温和法），为规模猪场的PRV净化提供了科学有效的可操作方案。
四、冠牧学习心得
● PRV变异毒株已成为我国PRV的主要流行毒株，现有PRV活疫苗虽对变异毒株可提供一定交叉保护率，但不能有效阻止变异株引起的临床症状及在猪场内的传播；
● PRV TP株活疫苗对变异株的临床保护和阻止病毒场内传播的优势较明显，在未来PRV变异株的防控和净化中将发挥重要作用；
● 针对猪场PRV感染监测与评估，荧光定量PCR和ELISA等实验室检测是重要工具，冠牧精准诊断有一套完善的检测试剂供选择使用，可实现PRV疫苗/野毒的鉴别诊断，为PRV防控提供决策依据。
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