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近来又读了一本前默沙东研发部主任梁贵柏的新书——《新药的故事3》，这已经是他的第三本关于新药研发的书了。其中动人的故事和深邃的思想，对我有很大启发，现分享一二。
书中第九章中讲到：现代医学中的麻醉不再是单一的药物，而是由麻醉剂、镇痛剂和肌松剂组成的混合药物，称为“麻醉鸡尾酒”。
这里面就有两个很好的启示：
其一，书中再次强调了“科学家思维”与“工程师思维”的区别，前者是发现规律，后者是解决问题的综合措施。
对于现代的人与动物的健康，是具有普遍意义的。我们总是“既要”+“又要”+“还要”。这些在现实生活中很难达到，总有些不可能的三角，所以生活中充满了缺憾，这是一种常态化的现象。
但是伟大的工程师们总能最大限度地解决这类问题。比如刚刚说到的麻醉技术，既要达到麻醉的效果，又要达到止痛的功效（麻醉不一定能够完全止痛，因为“痛”不止是一种感觉，更是一种炎症），还要防止肌肉的紧张带来的副作用。所以使用了上述的“麻醉鸡尾酒”方法。
联想到回盛生物的各种药物组合，也是如此。
比如：“稳蓝增免”方案，也相当于一种“鸡尾酒”配方：
20%治嗽静1公斤+绿益态1公斤+卫免300克/吨饲料，连续使用15天。既要减少蓝耳病的病毒载荷量，让所有的猪群保持阳性稳定状态，又要修复猪群的免疫力，还要减轻猪群因蓝耳病导致的应激反应并加快疾病的修复过程。这就是一种高级的工程师思维。
而且，组合用药可以提高效果（相加或协同），加速修复，缩短病程，防止耐药，大大减少损失。
第二个启发：原料药与制剂是有天壤之别的。
书中说到一种现代医药版的“十香软筋散”（一种肌松剂-可以防止手术时强烈的肌肉收缩所导致的伤害）及其解药（舒更葡糖钠，商品名“布瑞亭”）的故事。
前者（肌松剂）如果在手术后不能尽快解除，就会导致严重的后果，而后者，舒更葡糖钠作为最安全的“择性松弛结合剂”，却有诸多的问题。譬如，没有良好的耐受性，很快被降解代谢，还影响到血糖水平等，但是使用了“包结型络合物”的环糊精包被之后，所有的问题迎刃而解，最让人惊叹的是，有人在手术之后，医生“还没走出病房，病人就站起来了”。
环糊精是一种非常稳定的化合物，没有什么营养价值，因为它通常不能被消化，人吃到肚子里后会原封不动地排出体外。环糊精的分子结构就像空心的圆锥台，也可以说是像一条撑开的裙子。它的上沿（腰身）和下沿（裙摆）各有一组亲水性的化学基团（羟基），不但能使环糊精溶解于水，而且也可以用来做化学修饰。环糊精分子的中间是一个空腔。环糊精内部的空腔是亲油性的，适合与油性的药物分子结合，形成“包结络合物”。
回盛生物的万特斐灵系列药物就是使用的这一种工艺，称为分子包合（inclusion）技术，即书中的包结（encapsulation）技术。如图所示：
这一工艺，不仅改善了氟苯尼考的稳定性，对于机体的耐受性，更延长了其半衰期以及在机体内的滞留时间，让药效充分发挥。所以比一般的氟苯尼考效果要好很多。
由此可见，功效不等于工艺，一种药物原料能够生产出来，是远远不够的，还需要许多的工程与工艺。又比如，没有工艺的阿莫西林，极不稳定，还没发挥作用就失效了。而回盛生物的单方与复方阿莫西林，都有超级稳定的工艺。其中复方阿莫西林的稳定性更是对制药公司的考验。
换而言之，脱离工艺的原料药(包括粗制滥造的药品)，就相当于制剂中的粗品或次品，是得不到任何疗效保障的不合格药品。这也是为什么国家禁止终端客户使用原料药的原因。
而谈到工艺，今年全新一代治嗽静正式上市，回盛将20%治嗽静（泰万菌素）的工艺又提升了一个档次，采用了“固体分散交联”以及“金属离子螯合”等技术，让使用颗粒料的客户更容易使用饮水加药或加药器给药。
20%治嗽静的溶解度现在又提升了1.25倍以上（原来就是在100PPM用量的时候可达到80倍浓配，现在可达到100倍以上的浓配，而且稳定性与安全性不受任何影响），且溶解时间缩短到5分钟以内。
回想到本人近期在某地服务的时候，还会发现有不少客户因为贪图便宜，或使用原粉，或使用一些次品药物。
这不仅是对自己生物资产的不负责，更是对动物安全，甚至是人类健康的不负责。换句话说，他们使用的不是便宜的药物，而是一种更为“昂贵”的药物——从经济学上讲，成本是放弃了的最大代价，是“所有放弃了的选项当中价值最大的那个“，使用原料药或次品药，放弃的是猪群的健康（那可是最昂贵最大的代价），换来的是种种风险。
《新药的故事3》一书作者梁贵柏在书中聊到：有一次一位资深的制药工艺负责人当面问过他：“你愿意吃次品药物吗？可以便宜不少哦。”作者坚决地摇头说：“不愿意！”
同样的问题问到作为养殖户的你，会如何回答呢？
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