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2023年1月16日～1月18日，农业部兽药GMP验收专家组受湖南省农业农村厅邀请及委派，对中岸生物浏阳基地进行了新版兽药GMP检查验收。根据《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》的规定，依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》、《兽药生产质量管理规范检查验收评定标准（生物制品类，2020年修订）》，专家组对中岸生物新建浏阳基地的细胞培养病毒活疫苗生产线、细菌活疫苗生产线、细胞培养病毒灭活疫苗生产线、细菌灭活疫苗生产线（含细菌培养亚单位疫苗（静态））进行了新版GMP运行情况检查验收。专家组对中岸生物浏阳基地厂房设施、设备和生产质量管理给予了高度肯定，推荐我公司申请动态验收的细胞培养病毒活疫苗、细菌活疫苗、细胞培养病毒灭活疫苗、细菌灭活疫苗4条生产线和静态验收的细菌培养亚单位疫苗生产线为兽药GMP合格生产线。
首次会议
现场考核
末次会议合影留念
中岸浏阳基地新版GMP验收的顺利通过，标志着湖南中岸生物药业有限公司在兽药生产质量管理方面实现了跨越式升级，为下阶段企业提质增效和转型升级提供了强有力的支撑，成为公司发展史上又一新的里程碑！
中岸生物将以此次新版兽药GMP验收顺利通过为契机，以品质领先打造家畜疫苗的特色产品、精品，以解决方案+快速反应，打造服务品牌。致力于提供猪繁殖障碍改善、免疫副反应、免疫增强解决方案和生物安全职业化解决方案。持续为客户提供安全、高效、均一、稳定、经济、便捷的家畜疫苗产品，为树立中岸品牌、争创世界一流企业而不懈奋斗！
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