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探讨:非洲猪瘟疫苗商业化生产还需解决哪些问题?

防疫一线2019-08-30 17:32:22

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很多人说国外研究了100年都没有疫苗出来,我们研究了1年就出疫苗了,因此对疫苗的效果存疑。我们应该怎么看待这个问题?疫苗的保护效果如何?
  哈兽研非洲猪瘟疫苗宣布,举国欢腾,但也有人有担忧,分享一下几个常见的问题。
  
  第一, 这个疫苗到底是针对那个基因型的?
  
  专利上写的是基因1性,但是我们知道我国流行的是基因2性非洲猪瘟,哈兽研所用的是2018年9月份从黑龙江病例中分离的Pig/CN/HLJ/2018毒株,也就是基因2性毒株。所以专利上所写的可能是笔误。
  
  第二, 疫苗的保护效果如何?
  
  很多人说国外研究了100年都没有疫苗出来,我们研究了1年就出疫苗了,因此对疫苗的效果存疑。我们应该怎么看待这个问题?疫苗的保护效果如何?
  
  首先,这个申请专利的MGF360-505基因缺失弱毒疫苗并不是我国独创,这种疫苗在国外已经有研究,国外在2015年就报道过MGF360-505基因缺失减毒疫苗,如下图所示,国外报道的MGF360-505基因缺失减毒疫苗对同源病毒株保护效果也是100%。
 
兽医研究所也有类似的报道
  
  然后,我国的其他兽医研究所也有类似的报道,如下图所示,军事兽医所也报道了,MGF和CD2V基因缺失弱毒疫苗的同源保护率为100%。要注明的是这里用的SY18(沈阳18) 毒株和Pig/CN/HLJ/2018(黑龙江)毒株应该是同一毒株。
 
兽医研究所也有类似的报道
  
  所以,我们可以看出MGF360-505家族基因缺失的减毒疫苗,对于我国现流行的毒株的保护率应该是可以期待的。
  
  第三, 还有什么限制商业化生产?
  
  既然保护力可以,养殖户可以说已经翘首以待了,那么还有什么可以限制商业化生产的?的确还有几个问题需要解决。
  
  首先,目前这种保护力是否可以长期持续?或者说保护期有多久?我国和国外的MGF360-505家族基因缺失弱毒疫苗实验,都是在免疫21-28天后攻毒同源强毒,在这个时间里,保护力为100%。但是我们还不知道接种这种疫苗后的2个月,5个月后还有没有保护力,因为非洲猪瘟疫苗提供的是血液细胞免疫保护而不是抗体保护,而血液细胞会有代谢更替,更替后的细胞还有没有保护作用了是个问题。田间大规模接种后还有没有类似的保护力,也需要研究。
  
  另外,生产问题。哈兽研用的是无菌猪的原代猪肺巨噬细胞培养的疫苗,商业化生产肯定不能用这个细胞,因为成本太高而且批次见变异大。若是用从屠宰厂得来的猪肺细胞的话,有很大的污染流行毒株的风险。也就是兽医们一致反对的“同源性”问题,况且这个疫苗还不能加热灭活,也就是说猪肺原代细胞若是有毒,那么一定会污染疫苗和接种的猪的。非同源细胞系培养的话,国外的经验表明有可能影响基因缺失弱毒疫苗的复制,而且还有可能影响疫苗的保护效果,所以生产也是个大问题。
  
  还有就是,如果现在在中国流行的毒株变异了,这个疫苗的保护力问题。一般情况下,非洲猪瘟基因缺失弱毒疫苗的异源毒株保护力基本没有。也就是说如果非洲猪瘟在中国流行的一年中有变异,那么接种此疫苗后的保护力需要深入探讨。
  
  第四,接种后如何判断带毒猪?
  
  还有什么问题?接种减毒疫苗后,你的猪要是接触到了原始非洲猪瘟毒株的话,还是会感染,而且病毒还会在血液中复制并散毒,虽然这个猪不死,但是他会散毒。试想一下,你的母猪厂接种过疫苗后,再次被强毒感染,你大概知道有猪在散毒,但是由于接种疫苗导致所以猪都是阳性,没有办法通过PCR判断那个猪带毒,没有办法拔牙的情况下,怎么办?对于政府,企业,还有消费者来讲都是问题。
  
  个人总结,要是你的猪场现在中招了,那么这个疫苗短期是非常有效的。要是你没中招,知道疫苗有这些问题后,需要理性的分析打还是不打,还有就是我们要做更多的实验研究。如果这个疫苗可以量产,建议区域化使用。

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