猪细小病毒病的危害真不少，如何鉴别诊断？

一、危害

猪细小病毒（PPV）主要导致母猪繁殖障碍，临床表现包括流产、死胎、木乃伊胎及久配不孕等。感染阶段不同，危害特征各异：

1.妊娠0-35天：胚胎死亡并被母体吸收，可能导致假妊娠或返情；

2.妊娠35-70天：胎儿死亡后形成木乃伊胎，且胎体长度小于17cm；

3.妊娠70天后感染：胎儿可存活但长期带毒，成为潜在传染源。

此外，PPV还可引起母猪产仔数减少、发情周期紊乱及混合感染（如与PCV2协同致病），加重免疫抑制和疾病复杂化。

二、易感动物

所有年龄和性别的猪均易感，但后备母猪和初产母猪感染风险最高，公猪虽无明显症状，但其精液可传播病毒。野猪和家猪均为自然宿主，后备猪群因免疫空白期长，更易成为防控重点。

三、传播途径

1.垂直传播：感染母猪通过胎盘将病毒传给胎儿；

2.水平传播：包括接触污染环境、精液、唾液、饲料等；

3.机械传播：人员、车辆、鼠类等可间接传播病毒；

4.公猪传播：带毒公猪通过交配或人工授精感染母猪。

病毒在环境中稳定性强，有报道猪场空栏4.5个月后仍可能引发感染。

四、传染源

1.感染母猪：死胎、胎盘及排泄物含高浓度病毒；

2.带毒公猪：精液、生殖器官持续排毒；

3.污染环境：猪舍、工具等长期存留病毒；

4.阳性后备猪：最新资料显示，部分猪场后备猪180日龄、195日龄两次免疫后，在210日龄（约7月龄）采样PCR检测出阳性，表明其可能在免疫前已感染或疫苗保护不足。

五、临床鉴别诊断

关键鉴别点包括：

1.初产母猪配种后30天内返情率显著升高；

2.窝产仔数减少，木乃伊胎占比高且大小不均；

3.胎儿长度小于17cm；

4.血清学检测结合PCR可确诊。

六、细小病毒病免疫策略

疫苗免疫是防控PPV的核心措施，需根据感染压力调整程序：

1.公猪免疫：6-7月龄首免，间隔6个月加强，此后每年1次；

2.后备母猪免疫：

–常规程序：5月龄（150日龄）首免，6月龄（180日龄）二免，每次2mL；

–调整建议：若后备猪至210日龄PCR检测阳性，提示免疫滞后或野毒感染压力大，可将首免时间调整至4月龄（120日龄），并增加抗体监测；

3.经产母猪免疫：

–三胎内母猪：配种前2周免疫；

–高感染压力场：产后15天追加免疫，实施“跟胎免疫”；

4.综合管理：

–对210日龄阳性后备猪，建议隔离并检测病毒载量，若持续排毒则淘汰；

–加强生物安全，定期环境消毒，阻断机械传播途径；

–结合蓝耳、圆环等疫苗防控混合感染。

七、后备猪210日龄阳性分析与对策

后备猪在210日龄（约7月龄）采样检测阳性，可能原因包括：

1.免疫程序滞后：常规免疫（5-6月龄）无法覆盖野毒早期感染窗口；

2.疫苗保护效力不足：需选择高效灭活疫苗（如大华农CG-05株）；

3.环境病毒载量过高：提示需强化消毒和种群净化。

应对措施：

•将首免时间提前至4-5月龄，缩短免疫空白期；

•免疫后21天检测抗体水平，评估免疫效果；

•对阳性后备猪暂缓配种，隔离观察至病毒转阴。

结语

猪细小病毒病的防控需以疫苗免疫为核心，结合精准监测与生物安全管理。针对后备猪早期感染趋势，优化免疫程序（如提前首免、增加免疫次数）是降低感染压力的关键。同时，强化种猪群净化与环境控制，可有效阻断病毒传播链，保障猪群繁殖性能。