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猪蓝耳病在我国的流行情况是怎么样的 ?PRRSV检测方法有哪些? (一)

哈药疫苗 2022-11-10

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猪繁殖与呼吸综合征俗称“蓝耳病”,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)所引起的猪的病毒性传染病。生猪感染PRRSV 后,对妊娠时期的母猪造成流产、死胎、早产、木乃伊胎等显著临床症状,对仔猪造成成活率大幅下降等临床症状,各年龄生猪均可发生呼吸道症状等。

猪繁殖与呼吸综合征俗称“蓝耳病”,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)所引起的猪的病毒性传染病。生猪感染PRRSV 后,对妊娠时期的母猪造成流产、死胎、早产、木乃伊胎等显著临床症状,对仔猪造成成活率大幅下降等临床症状,各年龄生猪均可发生呼吸道症状等。猪感染 PRRSV后可引起免疫抑制,进而继发多种病原感染。目前,全球除瑞典、瑞士、新西兰和澳大利亚少数几个国家没有 PRRS 病例外,几乎其他所有养猪地区都有流行,给养猪业造成巨大的经济损失,引起各国广泛关注。

 

生猪

 

一、PRRS 在我国的流行情况 

 

01感染率较高,传播范围广

 

报道显示,自 1996 年证实我国存在PRRS以来,PRRS在我国的传播及流行非常广泛,截止目前,几乎所有省份都曾有 PRRS 的发生,且感染率较高,尽管在不同的流行时间段,不同的流行地区之间、 不同的流行猪场之间会有所差异。在我国首次报道 PRRS 的暴发时, PRRS在国内猪群的感染率高达90%,临床症状比较典型,主要表现为感染母猪的流产和不育,以及 PRRSV二次感染导致的仔猪死亡率升高。

 

02PRRS继发感染与混合感染愈加严重

 

我国动物疫病的多样性使得 PRRS 多呈混合感染和继发感染。通常情况下,PRRSV与其他感染猪的病原体同时存在,这种表现在近几年特别明显,是判断 PRRSV感染的一个重 要指征。例如,一度在国内流行非常广泛、造成巨大经济损失的猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)是一个混合感染的典型案例,该病是在 PRRSV 和圆环病毒2型(PCV-2)共同感染后的协同作用下造成的。临床研究表明,生猪感染 PRRSV后,仔猪水肿病和仔猪黄、白痢以及败血性链球菌病、魏氏梭菌感染明显增加;在PRRS暴发过程中或暴发后,部分猪场的种猪和育肥猪较无PRRSV感染时容易继发弓形虫病,流行态势呈暴发性或散发性。另外,PRRS与猪伪狂犬病(PR)病毒混合感染也很常见。

 

03猪群长期带毒、散毒

 

近年来国内猪场PRRSV感染情况主要表现为猪场的长期带毒、散毒。其具体表现为两个方面,一是感染PRRSV生猪,其机体内PRRSV的持续存在;二是在已经感染PRRSV的生猪污染场内,生猪PRRSV持续性的感染。一般而言,在PRRSV感染生猪后 2-3 周出现 病毒血症并持续6-7周,科学研究中,学者可以应用 PAM在感染后于1~70 日内均能分离到 PRRSV。而且,在存在PRRSV感染的养殖污染场内,在PRRSV感染的急性期内,易感猪群多呈现不完全感染的情况,且因为新的易感猪的不断引入,排毒猪群再次污染了易感猪群,同时,由于母源抗体的迅速下降,感染母猪所产的仔猪又成为新的易感猪群、同时又受到主动免疫等诸多因素的影响,这些因素都导致了PRRSV 在猪场的持续感染。

 

二、PRRSV检测方法

 

PRRS的亚临床感染普遍存在,其临床症状及病理变化复杂多变。饲养过程中,猪群的饲养密度、饲养间的空气质量、猪群的疫苗注射及免疫情况、生猪的抵抗力状况等多种因素均可影响本病的转归。在PRRSV的检测及PRRS的诊断过程中,驻场兽医及诊疗人员要密切关注生猪的呼吸道病变情况,对PRRS的确诊具有重要的提示作用,但呼吸道病变并不是特征性病变。且在日常诊疗中,无继发性感染的PRRSV感染生猪病例,通常情况下,其宏观病理剖检均是正常的。因此,对该病的诊断常常以病毒及病毒核酸的实验室检测为主。

 

生猪

 

01病毒分离

 

对于病毒病而言,最确切的诊断方法莫过于病毒分离,也是最传统的检测方法。临床诊疗中,在进行 PRRSV的病毒分时,通常选择病、死胎或弱仔猪的肺脏、淋巴、脑、脾脏等组织的匀浆液为目标培养物。但对于急性期感染猪,采用血清、肺脏及支气管肺泡灌洗液效果更好。对持续性感染猪进行病毒分离,则应选择扁桃体、口咽拭子、支气管肺泡灌洗液,效果比血清和肺脏更好。对晚期流产及早产母猪而言,在病毒分离时,采集未进行哺乳的弱仔猪的组织样品更容易分离到 PRRSV,而木乃伊胎、流产或死胎的组织样品分到病毒的可能稍小一些,且高滴度的母源抗体会对 PRRSV 的病毒分离产生干扰作用,其原因是病毒血症的发生。

 

当前用于PRRSV分离培养的细胞系有PAM、MARC-145 和 CL2621 细胞等,其中 PAM 对 PRRSV 更敏感,其敏感性要高于传代细胞。大部分毒株可适宜该细胞,尤其是欧洲型 PRRSV 毒株。无论用何种细胞品系,PRRSV的病毒分离培养均是病料经过处理后接种到上述细胞的单层细胞 上进行作用,37℃吸24h,而后用 MEM 病毒培养营养液(含 4%胎牛血清)培养 7 天,关注细胞病变的产生情况。若在 PRRSV 的病毒培养过程中,出现了比较典型的细胞病变(CPE),并被特异的 PRRSV 抗血清所中和,则判定为PRRSV感染。(转载节选自  杨春华 《PRRSV 监测技术平台的建立及其在疫情预警系统中的初步应用》 河南农业大学 博士论文)


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