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新常态下蓝耳如何科学防控?

惠嘉大动保 2022-04-19

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新的猪蓝耳病毒株在我国不断涌现。特别是在2016—2020年期间，类NADC30毒株成为新的主流毒株；更为震惊的是，类NADC34 PRRSV从阳性占比不到3%飙升到2021年28.6%，已经与NADC30-like（35.4%）和HP-PRRSV（31.2%）一同成为我国的主要流行毒株。

摘要2014年以来,新的猪蓝耳病毒株在我国不断涌现。特别是在2016—2020年期间，类NADC30毒株成为新的主流毒株；更为震惊的是，类NADC34 PRRSV从阳性占比不到3%飙升到2021年28.6%，已经与NADC30-like（35.4%）和HP-PRRSV（31.2%）一同成为我国的主要流行毒株。而多项试验结果表明，现有商品化疫苗对类NADC30、34毒株的交叉保护力有限,真正找到一条控蓝净蓝方案体系已成为集约化种猪企业新的挑战与迫切需求,笔者通过“维泰蓝”经典方案为大家呈现不一样的控蓝净蓝思路!真正达到双向免疫调节、构建免疫长城的目的!

一、蓝耳不蓝耳（老病新发，新症状）

优势毒株新常态；临床症状新常态；温和非瘟新常态；混合感染新常态；

从经典毒株、高致病性毒株、类NADC-30、类NADC-34，再到现在美国暴发的新型蓝耳毒株1-4-4，病毒在不断变化，防控压力剧增。

① 哺乳仔猪顽固性腹泻

针对腹泻病例使用抗生素治疗；打细菌性、病毒性疫苗都没得到有效改善。

② 仔猪腹股沟淋巴结发黑、发青、肿大及胸腺萎缩现象频现

阳性场发生在胚胎期感染蓝耳病毒的仔猪胸腺重量比对照组的胸腺减少50％，主要表现为皮质退化和胸腺细胞的严重耗竭。

对于非洲猪瘟为什么感染老母猪，公猪和大猪的问题探究：非瘟感染后抵抗力形成,依靠的主要是细胞免疫,特别是感染初期，尤其是T细胞，如果年轻成熟的T细胞在与病毒的赛跑中输掉了，机体就发生严重的影响。这个T细胞来自于胸腺，胸腺是非洲猪瘟攻击的目标，同时胸腺也是对抗非洲猪瘟的重要工具。胸腺是机体重要的中枢免疫器官，仔猪胸腺损伤可以造成严重的免疫抑制。此外，HP-PRRSVHuN4 株感染断奶仔猪同样产生严重的胸腺萎缩现象。胸腺功能的进退与非洲猪瘟感染的后果高度相关。大量的实验证实：感染非洲猪瘟后，胸腺萎缩。

③ 育肥前期的呼吸道问题

主要发生在90〜120 d，呈现咳嗽喘气，生长缓慢饲料转化率下降。怀疑是支原体导致，也是有针对性的采取各种方法进行干预，见效的比例不大，每一批次都是这种情况，很棘手。最后依然是按照蓝耳不稳定采取的措施；

结论：老病新发，而且症状非常不典型，蓝耳最大的症状就是不蓝耳，大家要警惕!

二、为什么本来稳定的蓝耳,非瘟来了后不安稳了呢？

蓝耳和非瘟有着共同的宿主细胞，巨噬细胞原来只需要应对蓝耳，现在腹背受敌，非瘟肆虐后，蓝耳趁火打劫，导致非瘟劫后，蓝耳跟进，猪场苦不堪言。

症状不典型，我该怎么判断我的猪场是不是蓝耳阴阳、稳定或不稳定呢？

现实是，国内所有猪场基本都是蓝耳阳性场，只是活跃不活跃罢了。

检测！抗体检测S/P值〉2.5的比例在20%以上, CV值≥60%二者同时出现是判断经常性出现波动(活跃)的硬指标；我们要达到的目的是：控制S/P值›2.5的比例<5%或不出现、 CV值<40%。

那我现在马上去检测！慎重！后非瘟时代，因为我见过很多非瘟不稳定场或周边感染压力大的场，因为采血检测导致非瘟扩散、失控，倾家荡产。

到底我们要怎么办？因为蓝耳和非瘟是侵蚀免疫系统的一对孪生兄弟，非瘟导致蓝耳再次爆发，蓝耳同样导致非瘟发病率大幅提高！环境中存在同样载量的非瘟病毒时，蓝耳活跃猪群一定比蓝耳稳定猪群先发病！

打蓝耳苗！

这是大家对防控蓝耳病的共识，可以！但是你得找准疫苗的匹配毒株！不然同样会杯水车薪！首先大家要重新审视一下目前蓝耳的优势毒株到底是什么,是变异(TJ、JX、GD、HN)还是经典(CH-1a,VR2332),都不是了,2016年就已经发生了逆转,目前(2022年)蓝耳的优势毒株是类NADC30、NADC34、类HP-PSSRV三分天下,同时华南地区突出的GM2和QYYZ毒株也造成区域性流行。

类NADC30、34特征：同源性低(目前市面上的经典/变异毒株疫苗的保护率堪忧)；重组多样性；细胞噬性显著改变；

三、根据这些特性,目前防控蓝耳最为创新、最为稳妥的方案是:药物保健+疫苗免疫,以药物保健为主,疫苗为辅。

既安全又可靠的选择是“维泰蓝”方案

“维泰蓝”为主线的母猪控蓝净蓝计划，能够有效降低PRRSV等囊膜RNA病毒病原载量，提高猪群健康度和稳定性（可通过血清学检测蓝耳抗体S/P与CV值)，最终全面实现改善综合生产指标，降低生产成本的效力。

此方案包括泰洛辛（20%酒石酸泰万菌素预混剂）、新蓝可消（a-单月桂酸甘油酯、葡萄糖氧化酶、HJM03重组免疫肽合剂）和维力嘉（免疫营养补充剂）。下面笔者将简要介绍此方案的相关产品特性：

(1）泰洛辛

20%酒石酸泰万菌素对蓝耳病毒的抑制作用是众所周知的，但是，不是所有酒石酸泰万菌素都能被很好的吸收利用，甚至市场上大部分泰万菌素产品连水溶都实现不了。泰洛辛应用固体分散+顶喷造粒工艺，原料与载体、助剂均质分散后，再进行喷雾，最终生成淡黄色微小颗粒状的成品。本品具备高效的药物代谢动力学表现确保可靠的抑制蓝耳病毒效果。血药浓度，泰乐5倍；巨噬细胞，增强非特异性免疫;偏碱性性质，改变细胞内ph值；穿透能力强，可进入细胞内部；靶向作用，可富聚肺泡巨噬细胞；毒性小，安全系数高，怀孕母猪可用；

泰洛辛与普通泰万菌素有没有看得见的差异呢？有！差异非常大！最简单的就是对消化道菌群的影响。普通泰万菌素对消化道菌群是通杀的，而泰洛辛的制剂技术能选择性抑制病原微生物，同时在消化道不同位点培养2-4株促进消化吸收的有益菌（我们可以俗称为肥胖菌），让肥胖菌成为绝对主流菌群。大家很容易从保育猪肉眼看出泰洛辛和普通泰万菌素的差异：保育猪用泰洛辛后，因为有益菌（肥胖菌）的大量增值，保育期比不用泰洛辛要多增重2 kg以上。

泰洛辛的制剂工艺，提升了泰万菌素的吸收利用率，不只是抑制蓝耳病，同时杀灭了支原体和细胞内劳森菌，优化了肠道菌群，是咱们控蓝之选，同时防控了多种冬季易发病，又从提高的饲料报酬里收回来成本，是控蓝净蓝必选。

(2）新升级-蓝可消

作用机理是阻止病毒的吸附和侵入；抗炎、改善微循环；调节免疫功能，减少免疫应激；提高机体感染阈值、降低机体病毒载量；胞内胞外，内外双杀。

病毒在宿主细胞内的增殖周期包括病毒粒子识别吸附和侵入宿主细胞，病毒mRNA转录和基因组复制，病毒蛋白的合成组装和子代病毒粒子释放。

采用独特O/W生产工艺，保证本品具有良好的适口性。在肠道快速溶出，且不需分解为小分子就可快速被肠绒毛吸收进入淋巴循环，参与免疫调控。当囊膜病毒侵袭时，通过病毒外膜被吸收到病毒中，破坏病毒囊膜的脂质双分子层，使得病毒不稳定，导致囊膜分裂，最终破坏囊膜病毒，从而起到抗囊膜病毒的作用。

本品进入机体后，作为免疫营养物质，不会被肠绒毛细胞中的脂溶解酶分解为月桂酸和甘油，而是直接通过肠毛细胞吸收进入淋巴循环，猪携带一定浓度能破坏病毒囊膜上的功能蛋白，降低病毒对宿主细胞的识别能力，减少病毒黏附。感染初期，能破坏少量从单核巨噬细胞里复制好进入淋巴液中的病毒，阻止其再次黏附单核巨噬细胞，所以在感染早期还是能发挥作用。同等重要的HJM03重组免疫肽阻止病毒的吸附和侵入(抗炎、改善微循环)；葡萄糖氧化酶不仅能有效清除自由基，减轻囊膜病毒侵袭带来的肝脏负担，同时还能产酸，改善消化道酸性厌氧环境，促进有益菌生长，提升肠道消化吸收能力。

通俗的讲，破坏了病毒的囊膜结构，抑制病毒的复制能力，也就是把病毒弄成个半死不活的静息状态，这时没有复制能力的病毒就充当了抗原的角色，会激发动物产生相应的抗体。同时能帮助母猪清除体内游离的PRRSV，降低病毒血症；防止PRRSV的垂直和横向传播；预防乳猪断奶猪的感染和发病，增强母猪哺乳阶段抗病能力，达到牧场生产潜能最大化。

(3）免疫营养补充剂——维力嘉

应用固体分散工艺解决均匀度与稳定性,同时通过阿拉伯胶变性淀粉的胶联处理，让脂溶性维生素成为高效吸收的水可分散体，从而加快吸收进程。18种氨基酸均衡配比，高效营养，强化免疫；13种脂溶性、水溶性维生素均衡搭配，全方位满足动物功能性营养需求,让母猪乳腺发育达到一个高度，取得好的初乳，得到好的母源抗体，同时得到好的初生重。

四、什么样的情况下选择使用“维泰蓝组合”？

出现以下8大临床症状均可使用“维泰蓝”：

母猪乳腺发育不良，奶水不足，泪斑多，肤色差，子宫炎多、返情率高；

母猪产程长，弱仔、白胎多；

初生仔猪（3 d以内）腹股沟淋巴结青肿现象；

仔猪初生重小，活力差，均匀度差，眼结膜炎多；

产房仔猪腹泻难控制；

断奶保育猪、育肥猪规律性发病；

引进新种猪驯化过程；

猪场蓝耳压力大，生产成绩不理想，用尽一切办法无法解决时；

五、推荐使用方案

具体界定标准