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9月30日，美国农业部发布一则非瘟疫苗重磅消息，公布在越南开展的非瘟疫苗临床试验结果:对欧洲猪和亚洲品种的猪均有效，一起看看具体详情：
美国农业部公布在越南开展的非瘟疫苗临床试验结果：对欧洲猪和亚洲品种的猪均有效
9月30日，美国农业部农业研究服务中心（USDA-ARS）宣布，他们的一个候选非洲猪瘟疫苗在越南的临床实验证实可以有效保护欧洲及亚洲品种的猪。
由该服务中心的科研人员在越南开展的实验的结果，发表在TBED杂志。结论显示，这个具备商业化生产能力的非洲猪瘟疫苗，在商业猪场中获得的保护效率与实验室结果一致。同时也是首次证实该疫苗可以保护亚洲本地猪种。
所有疫苗为 ASFV-G-ΔI177L，由ARS在越南当地的商业合作伙伴NAVETCO生产。
实验结果显示，疫苗接种2周后，有三分之一的猪可以发展出免疫力，到第4周，所有接种猪都实现保护。研究人员表示，将继续密切跟踪疫苗在商业应用中的保护性和有效性。
ARS研究员Manuel Barca表示：“这是科学和农业的重要一步。”
迄今为止，ARS成功开发和申请专利了5个实验疫苗，与制药公司签订了7个授权开发协议。
Pigprogress网站事后对ARS的研究人员进行了采访，对方表示，不到六个月的时间，就完成了疫苗的生产和关键临床试验，以及向官方的文件提交及授权。
关于非瘟疫苗ASFV-G-ΔI177L
以下论文是2019年12月2日的，画红框的两个作者Dr. Manuel Borca 和 Douglas Gladue：
梅岛的非瘟专家Dr. Manuel Borca已经寻找非瘟圣杯（疫苗）20年了，但是说起来容易做起来难，六月的时候这个团队已经表示花了十年时间找到三种候选疫苗，但是后续还需要若干年的研发和测试。
2019年双11的时候，在2019年北美PRRS（蓝耳病）研讨会上，美国农业部梅花岛动物疾病中心的资深专家Douglas Gladue讲述了他们的进展，并且在给ASFV-G-ΔI177L寻找合作伙伴，需要一起开发DIVA(区别ASFV-G-ΔI177L疫苗本身和ASFV-G本尊的检测手段），另外需要测试这个候选疫苗的安全性以及恢复突变的情况，这个侯选苗本身是较大的进展，但是商业化的DIVA兼容疫苗可能还需要数年时间，就是下图我花绿色边框的那句话。
2019年6月、11月的消息以及12月2号的预打印论文一致性很强：
Dr. Manuel Borca 说的三种候选疫苗，包括ASFV-G-ΔI177L疫苗已经在申请专利，见下图：
这次的删除的开放阅读框，它编码的蛋白叫PI177L,是个未知功能的蛋白质，可以说美国农业部的专家团队很牛逼，也可以说他们运气好，用了十年时间蒙对了，反正他们删了以后发现效果非凡。
先说这个备选疫苗的优点：毒性弱，肌肉注射接种后几乎没有副作用，也没有体温升高现象，这些特点都非常的高级（慢性感染，严重的副作用这两点并不存在），显然，它优于以往其他候选疫苗。但要注意，这个候选疫苗还有大量测试没有去做，前面的报道里已经提到了。
然后再说缺点：这个候选疫苗的保护作用，仅限于同源野毒的挑战试验，对其他基因型的保护效果未知，按传统惯例基本会翻车。并且是否会毒力返强，这个并没有经过大量测试是不能得出结论的。在我国前几个月假疫苗泛滥的情况下，环境中的病毒基因型比较复杂，净化路线是最好的出路。这也是为什么农业部最近要严打假疫苗，一个是可能效果不好会导致猪农上当受骗，更重要的是会引入多种基因型的ASFV,严重干扰防控大局。
为什么是越南？
2021年1月的消息“越南可能在今年二季度开始ASFV疫苗的商业化生产”中提及《越南时报》1月中旬报道说，越南动物卫生部（DAH）和Navetco国家兽医股份公司对生产猪进行了非洲猪瘟疫苗试验。
为了使与其他方的合作成为可能，美国农业部通常会制定转让和许可协议。DAH / Navetco根据“材料转让研究协议”（MTRA）许可并接收了该材料。Vietnamese 集团是更多被许可人之一，Gladue博士补充说“ USDA ASFV-G-ΔI177L疫苗已被多家制药公司许可（或处于许可的最后阶段）。不幸的是，大多数被许可方并未公开披露任何开发状态。Navetco是报告状态的唯一被许可人。 美国农业部支持Navetco在越南开发疫苗。”
为什么要在越南测试美国研制的疫苗？
有一个很好的解释为什么越南对进一步开发疫苗有很大的兴趣。显然，该国受到非洲猪瘟病毒的重创。根据联合国粮食及农业组织（FAO）的数据，在过去的几年中，所有63个省的600万多头猪因该病毒而被扑杀。尽管在许多省份，没有最近的病例报告，但越南的家猪仍存在这种病毒。所以，疫苗可以有巨大的附加值。
在世界其他地区，如欧盟或美国，最终的非洲猪瘟减毒活疫苗能否大规模应用还有待观察。在这些地区，对猪瘟、口蹄疫和非洲猪瘟有严格的非疫苗接种政策。这有助于诊断动物是否被感染或接种疫苗。因此，如果一种减毒活疫苗能在欧盟或美国使用的话，它将只适用于紧急情况。
