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一、病原
1. 非洲猪瘟病毒属于DNA病毒目录（dsDNA）、非洲猪瘟病毒科、非洲猪瘟病毒属（Asfivirus）、唯一成员，具有22个基因型。
目前外国流行的主要为基因2型类格鲁吉亚毒株。也有基因1型。
2. 与其他DNA病毒不同的是，ASFV是一种真正的虫媒病毒能在脊椎动物和无脊推动物（软蜱）宿主中繁殖，它与猪瘟完全不同！
病毒特点一：基因组大而复杂。二、毒力和免疫等蛋白100多种，疫苗研制困难。三：基因突变快。
3. ASFV具有“虹彩病毒的外形，痘病毒的质”，病毒粒子含有直径70～100nm的核心，外周是直径172～191nm二十面体的衣壳和含类脂的囊膜。
4. 病毒繁殖首选PAM细胞。可在鸡胚卵黄囊、体外培养的猪骨髓细胞和白细胞以及PKl5、BHK-21等增殖，并产生明显的细胞病变和红细胞吸附现象。
5. 在环境中有很强的抵抗力，可在土壤中生存三个月。在有血清存在时，稳定性明显增高。混于25%血清中的ASFV，于37℃的半活存期为24小时；但如没有血清，半活存期只有8小时；在冰冻肉尸内可以活存15周以上、骨髓中达6个月。消毒药可用戊二醛、碘制剂。
二、流行病学
1. ASFV主要可以感染野猪、家猪和软蜱。该病毒能在野猪-家猪和软蜱之间形成循环感染，使ASFV很难在消灭。
2. 储藏宿主：疣猪、丛林猪、巨型森林猪等非洲野猪。终末宿主:家猪、欧亚野猪、北美野猪。
3. 本病主要通过消化道和呼吸道传染，接触传播、经食物传播、软蜱叮咬等方式是主要传播途径。
非瘟可以垂直传播。
4. 非洲猪瘟不是人畜共患病、不传染人，但对养殖大国造成灾难性后果，严重影响经济和社会的稳定。
三、临床症状
1. 各种毒力的毒株均可导致流产；胎儿可能全身水肿；胎盘、皮肤、心肌或肝脏可能有淤血点；鼻有浆液性和粘液性分泌物。
2. 急性型（强毒株）：病猪发烧，体温升高到40-40.9℃，稽留3-5d，体温下降，临死前呈深度昏迷状态；食欲减退；不愿活动；局部皮肤变红或变蓝色腹泻；呕吐；呼吸困难；流产和死亡率高。
3. 亚急性型（中等毒力毒株）：鼻、耳、腹肋不发绀，有出血斑。时有咳嗽。眼、鼻有浆液性和粘液性分泌物，后肢无力，出现短暂性的血小板、白细胞减少。
4. 慢性型（低毒力毒株）：
病猪消瘦；偶见体温升高；
多处皮肤局部红斑、溃疡；耳部、腹部、大腿内侧可能凸起或坏死；易继发引起肺炎和关节炎，此为“基因缺失疫苗毒”或田间弱毒的特征。
死亡率低，可见血清转阳。
怀孕母猪流产、腹泻、呕吐，粪便有粘液、血液，时有呼吸急促、低病死率。
四、病理变化
1. 最急性：脾脏肿大、内脏器官的广泛出血为主要特
征。和普通猪瘟的类似。
2. 急性型：多器官、血管壁和淋巴网状细胞、内皮细胞的出血、坏死和损害。
淋巴结的滤泡周围和副皮质区、脾脏的滤泡周红髓和肝脏的枯否细胞坏死为特征。
3. 亚急性:
主要损害在脾、淋巴结、肾和心脏。脾色泽变深、脆性增大及出血梗死；心包积水、胸水和腹水；淋巴结出血，切面成大理石状；肾脏皮质、肾盂的切面也有小出血点。
4. 慢性型：以呼吸道、淋巴结和脾脏的病理变化为主，包括纤维素性心包炎和胸膜炎、胸膜粘连，肺炎和淋巴网状组织增生肥大。
临床上易与古典猪瘟混淆：淋巴器官、网状内皮组织、肾脏、皮下广泛出血，脾脏肿大，母猪流产。
注意：猪瘟免疫猪群出现类似急性猪瘟症状时，应怀疑非洲猪瘟。
五、诊断
1. 根据流行病学、临诊症状和病理剖解做出ASF初步诊断，非洲猪瘟可疑病例初步判定：脾脏肿大+淋巴结出血+20%以上死亡率+多种治疗无效。
2. 非洲猪瘟样品采集。
抗凝血、脾脏、扁桃体、淋巴结、肾脏和骨髓等。
可采集蜱、虻等媒介昆虫进行检测。
3.进一步的确诊包括：
qPCR和PCR
基因测序
缺失基因的pcr检测：判断是否“疫苗毒”
双抗体夹心ELISA，等。
六、防控
1. 目前无疫苗，无预防或治疗药物，生物安全和彻底扑杀是关键。
因为病毒特性独特，未来如有疫苗需要考察其长期的安全性和有效性
2. 加强猪场生物安全管控和防非体系建设。严格控制人员、车辆和易感动物进入养殖场；进出养殖场及其生产区的人员、车辆、物品、引种等要严格落实消毒、隔离等措施。
3. 采用效果好的消毒药物，加强消毒。栏舍和用具可以采用泡沫消毒药。
4. 制定猪场疾病应急预案，突发疾病迅速启动应急方案。
5. 积极配合当地动物疫病预防控制机构开展疫病监测排查，特别是发生发生疑似非洲猪瘟症状和不明原因死亡病例，应及时上报当地兽医部门。
6. 一旦出现疑似或确诊疫情，严格按照技术规范和应急预案要求，果断处置，坚决防止疫情扩散蔓延，严格封锁扑杀、消毒，早期控制！
7.早期诊断、及时“拔牙”技术。
8.使用优质的中药、微生态制剂、酸制剂、营养免疫制剂等，可减少排毒、降低死亡率和传播速度，为拔牙和彻底处理争取时间。具体可参考本公号文的三体平衡防非技术及防非三面12项技术等文章。
