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近年来，经典猪瘟（CSF）在国内仍存在，但通过全国范围的疫苗接种政策和严格的生物安全措施，其发病情况已得到较好控制。研究表明，虽然大规模爆发已很少见，但还有部分零星疫情报告，特别是在一些高风险地区。
本文基于2024-2025年最新监测数据，系统分析这几年的疫情演变。
01 猪瘟疫情现状
一、流行现状
2024年全国监测数据显示，CSF群体阳性率稳定在0.12%，较2018年下降76%，规模化养殖场（存栏>1000头）连续3年无临床病例报告
主要流行毒株为2.1d亚型（占比82%），其E2基因序列与疫苗株（C株）同源性保持98.3%以上
区域性特征明显：西南地区（云贵川）年发病率0.05%，显著高于全国平均水平（0.02%）
不同规模养殖场感染风险对比：
二、传播模式演变
垂直传播占比从35%降至12%，主要归因于种猪场净化计划的实施
水平传播途径中，运输车辆污染（42%）和人员流动（28%）成为主要风险点
病毒环境存活能力增强：在PH6.5-7.5条件下，粪便中病毒可存活达21天（较2010年延长5天）
三、当前主要流行毒株变异图谱
02 临床症状与病理学新特征
一、临床表现谱系变化
1、急性型（占比15%）：
体温曲线呈现"双相热"特征（首日41.5℃→次日40℃→第三日41.2℃）
皮肤出血点分布改变：从传统耳部/腹部扩展至蹄冠部（检出率68%）
2、慢性型（占比60%）：
病程延长至3-5周，特征性"回肠扣状肿"出现率从85%降至55%
继发副猪嗜血杆菌感染率高达73%，导致关节肿胀等非典型症状
3、迟发型（占比25%）：
主要见于免疫缺陷猪群，表现为持续性淋巴细胞减少症（<12×10^9/L）
二、病理学诊断标志物
1、特征性病变：
2、组织病理学特征：
血管内皮细胞核内包涵体检出率下降至40%
脾脏白髓淋巴细胞坏死呈现"同心圆"结构
三、变异毒株临床与病理特征变化
1、临床表现差异
2、病理学改变（变异株新特征）：
2.1d亚型：小肠集合淋巴小结溃疡率提升至78%（传统株52%）
重组型：肺脏间质性肺炎（肺泡巨噬细胞浸润增加3倍）
2.3亚型：胸腺萎缩（重量减少60%）伴T细胞成熟障碍
03 疫苗免疫
一、主流疫苗类型对比
二、免疫失败关键因素
母源抗体干扰：当母源抗体滴度≥1:64时，首免后中和抗体阳转率仅35%
免疫抑制性疾病：PCV2感染可使CSF疫苗效价降低2-4个滴度
冷链管理缺陷：疫苗在25℃环境暴露超过30分钟，效力下降50%
三、现有疫苗有效性评估
04 妊娠母猪免疫
一、安全性控制标准
1、弱毒疫苗禁忌：
妊娠0-30天接种导致胎儿死亡率达22%
妊娠60天后接种仍可能引起5%-8%的弱仔率
2、灭活疫苗应用：
重组E2蛋白疫苗在妊娠各阶段均显示安全性（临床验证样本量>10万头）
免疫后14天抗体滴度可达1:512，有效阻断垂直传播
二、优化免疫程序
1、后备母猪：
配种前完成3次免疫（120日龄、150日龄、180日龄）
要求ELISA抗体S/N值≤0.6方可参配
2、经产母猪：
"跟胎免疫"模式：产后7天
抗体监测频率：每季度抽样检测（群体合格率需≥90%）
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