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传染性胸膜肺炎诊断实战分享,建议收藏!

曲博士猪群健康管理 2025-05-06

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传染性胸膜肺炎是规模化猪场的最常见的细菌性疾病之一,中国多数猪群属于传染性胸膜肺炎的阳性群,该病对30kg以上的生长育肥猪、后备母猪、基础母猪等危害更多,尤其发生在北方的秋冬疾病。

传染性胸膜肺炎是规模化猪场的最常见的细菌性疾病之一,中国多数猪群属于传染性胸膜肺炎的阳性群,该病对30kg以上的生长育肥猪、后备母猪、基础母猪等危害更多,尤其发生在北方的秋冬疾病。急性造成猪突然死亡,而慢性型造成生长缓慢,料肉高等。故传胸诊断与防控是育肥与母猪群的关键管控点。

 

那通常可采用哪些实验室诊断方法来诊断传染性胸膜肺炎(APP)呢?如何根据具体情况选择不同的诊断技术呢?又该如何解读检测结果?

 

生猪

 

01 传胸APP的诊断方案

 

➤ 大体病理学检查

 

1)评估是否存在该疾病的特行证组织病变,比如:斑块状出血、坏死等。此病变基本可以确诊。

 

2)病变部位:肺部。肺部出现坏死出血性实变区域,并伴有纤维素性胸膜炎(见图1)

 

典型的与APP感染相关的坏死出血性肺部病变

图1 典型的与APP感染相关的坏死出血性肺部病变

 

3)优点:

 

• 通过肺部的大体病变即可作出初步诊断。

 

4)缺点:

 

• 猪放线杆菌(Actinobacillus suis)可能引起类似但较轻的病变。

 

• 无法确定血清型。

 

➤ 细菌培养

 

1)分离活菌。

 

2)样本类型:肺部病变部位。

 

3)优点:

 

• 可在任何实验室(包括企业内部实验室)进行。

 

• 生物I型需要烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD,通常通过金黄色葡萄球菌培养菌落提供)。

 

• 生物II型不需要烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)。

 

• 成本相对较低。

 

4)缺点:

 

• 有时不容易培养,与采样时机、样品保存,分离技术等都有关系。

 

• 无法确定血清型。

 

• 若猪曾接受过抗生素治疗,可能会抑制细菌生长。

 

➤ 药敏试验

 

1)检测APP活菌在不同抗菌药物特定浓度下的体外生长能力。

 

2)样本类型:肺部分离的活菌。

 

3)优点:

 

• 确定特定分离株对常用抗菌药物的敏感性或耐药性。

 

• 确定抗菌药物耐药趋势。

 

4)缺点:

 

• 需获得细菌分离株。

 

• 体外检测结果可能与体内的药效结果会略有不同。

 

• 一些特定抗菌药物可能未进行检测或需额外进行特殊检测。

 

• 成本适中。

 

➤ qPCR通用检测或血清分型检测

 

1)检测细菌核酸(DNA)的特异性序列。

 

2)样本类型:肺部和扁桃体。

 

3)优点:

 

• 高灵敏度。

 

• 通用检测:靶向ApxIV毒素基因。适用于所有APP血清型。

 

• 血清分型检测:靶向ApxI、ApxII和ApxIII毒素基因的不同片段。血清分型与毒素产生情况见表1。

 

• 成本适中:通常可通过组织样本混合检测来降低成本,同时使灵敏度损失最小化。

 

4)缺点:

 

• 需几种特异性PCR引物以确定血清型。

 

• 并非所有分离株都可分型。目前已发现19种血清型且数量仍在增加。

 

• 并非所有检测方法都经过验证可用于检测扁桃体组织。

 

表1:各血清型的毒素产生情况

各血清型的毒素产生情况

 

➤ ELISA脂多糖-O-抗原(LPS-O-Antigen)检测--分型ELISA

 

1)检测抗体存在。

 

2)样本类型:血清。

 

3)靶标:脂多糖-O-抗原。

 

4)优点:

 

• 有助于血清分型。

 

• 高灵敏度。

 

5)缺点:

 

• 由于共有荚膜和脂多糖-O-抗原表位,各血清型间存在大量交叉反应。以下血清型因共享脂多糖-O-抗原而发生交叉反应:血清型1、9和11。血清型3、6、8、15、17和19。血清型4、7和18。

 

• 仅凭一次检测无法确定具体血清型。

 

• 检测所有血清型成本极高且不切实际。

 

➤ ELISA ApxⅣ抗原检测-检测感染

 

1)检测感染产生的APXIV毒素抗体存在。

 

2)样本类型:血清。

 

3)靶标:ApxIV抗原。

 

4)优点:

 

• 高灵敏度;

 

• 可检测所有APP血清型。

 

5)缺点:

 

• 无法确定具体血清型。

 

• 无法确定分离株毒力。

 

02 不同诊断技术的结果解读

 

➤ 大体病理学检查

 

1)阳性:通常病变,可做初步诊断

 

2)阴性:肺部无大体病变。

 

➤ 细菌培养

 

1)阳性:

 

• 生物I型:依赖NAD。

 

• 生物II型:不依赖NAD。

 

2)阴性:动物不携带胸膜肺炎防线杆菌(阴性),或可能曾接受抗生素治疗。分离技术不成熟等。

 

➤ 药敏试验

 

1)敏感:若抗菌药物能够到达靶组织,可作为治疗的较好选择。

 

2)耐药:选择不同的抗菌药物。

 

3)最低抑菌浓度(MIC):进行检测确保所选抗菌药物在靶器官达到所列MIC值。

 

➤ PCR

 

1)阳性:

 

• 存在APP的病原。

 

• 可通过基因检测辅助血清分型。

 

2)阴性:

 

• 猪群未感染,或感染后检测时间太晚。

 

• 可能曾接受抗生素治疗,猪群康复。

 

• 部分分离株无法分型(不可分型)。

 

➤ ELISA 脂多糖-O-抗原检测

 

1)阳性:有助于血清分型或确定血清型组别。

 

2)阴性:结果为阴性,感染后检测时间太晚或动物可能曾接受抗生素治疗。

 

➤ ELISA ApxⅣ抗原检测

 

1)阳性:存在病原体。

 

2)阴性:结果为阴性,感染后检车时间太晚或动物可能曾接受抗生素治疗。

 

03 应用场景

 

➤ 生长育肥猪或基础种猪群的猝死或呼吸道疾病

 

1)大体病变:剖检1-3头近期死亡或因出现咳嗽症状的猪,大体观察肺部是否有坏死出血性实变区域并伴有纤维素性胸膜炎。

 

2)病原检测:PCR检测与分型,提交病变肺部进行细菌培养和APP通用PCR检测,若结果为阳性,则进一步进行PCR血清分型。

 

➤ 监控猪群阴性状态

 

1)季度性监控:每季度采集30头育肥猪、30头基础母猪群样本,使用ApxIV ELISA检测。

 

2)引种监控:每批次引种后备,需要用ELISA与PCR共同检测,只引种传胸阴性的后备母猪。

 

04 总结

 

因急性传染性胸膜肺炎的临床症状与大体剖检病变等都比较典型。故可以通过临床症状与大体组织病变做出初步诊断。但现场确诊,仍需要进行肺部病料的PCR检测。同时,需要对感染菌株的血清型进行鉴别,以便于指导APP疫苗的选择。药敏试验,有利于指导临床用药,提高药物使用的科学性。

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