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金秋十月，最美山城！10月19日，第五届国际兽用β-内酰胺酶抑制剂临床应用与展望高峰论坛在重庆成功召开，专家学者、养猪企业代表、经销商及行业媒体欢聚一堂，共同见证了“联尅拉”震撼上市。本次会议由猪兜TV全程直播，共吸引了9.7万人次在线观看。
内蒙古联邦动保药品有限公司总经理刘红池在开幕辞中提到，作为规划超前、前景巨大且符合合规性，响应国家政策抑制耐药性的新药项目“联尅拉”，从立项开始就得到了各界领导和社会的高度关注。联邦动保斥巨资，花费数年成功研发的“联尅拉”——靶向动物为“猪”的口服制剂，它的成功上市是行业的里程碑，完全填补了中国猪口服阿莫西林的空白，不仅优化了抗生素的治疗新理念，而且解决了阿莫西林在“猪”上使用的合法性和规范性问题，在降低用药成本的同时保证了治疗效果。联邦动保一直秉承“呵护人类健康、保障动物安全”的企业使命，作为动保行业的佼佼者，市场占有率和口碑都名列前茅，作为国内抗生素的领头企业，一直致力于国内青霉素产品的发展与研发，“联尅拉”的上市是联邦动保新的起点。最后，刘红池鼓励养猪行业的同仁：“困难是暂时的，只要我们同心协力、彼此扶持，前面就是康庄大道！”
中国农业大学动物医学院曹兴元教授在主题报告“阿莫西林-克拉维酸钾可溶性颗粒对靶动物猪安全性和有效性评价研究”中提出，阿莫西林与克拉维酸钾制成复合制剂后，因克拉维酸钾可在不同程度上保护阿莫西林不被β-内酰胺酶灭活，从而提高了阿莫西林抗产酶耐药菌的作用。两药联用扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性。阿莫西林和克拉维酸内服吸收迅速，且不受消化道中食物的影响。毒性低，抗菌谱广，对猪链球菌和多杀性巴氏杆菌病具有优异的治疗效果。联邦动保委托中国农业大学动医实验室进行了阿莫西林-克拉维酸钾在猪体内的绝对生物利用度研究，对靶动物猪的有效性研究、休药期研究以及安全性研究，通过大量实验结果表明，阿莫西林-克拉维酸甲颗粒在推荐剂量下使用对靶动物猪无明显不良反应，具有较好的安全性，对呼吸道疾病疗效确切，耐药性低。
联邦制药质量总监刘德富在报告中表示，“联尅拉”的上市是动保的福音！“联尅拉”具有可溶性好、使用方便、低残留的三大亮点以及安全、精准、休药期短、疗效准、稳定五大优势，广谱、低量、高效，动物经肠胃吸收，短时间血液浓度持久，能有效达到控制和治疗目的。在限用抗生素背景下，“联尅拉”对猪呼吸道常见病原菌（胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、猪链球菌、）的体外抗菌作用良好，从各地分离的临床株均对其非常敏感。
作为全球最大青霉素生产企业，联邦动保原料药产能全球最大，阿莫西林年产量35000吨，克拉维酸钾年产量500吨，联尅拉制剂日产量达到9吨，具有双工艺、双地生产的绝对成本优势和产能优势。刘德富总监强调，联邦动保一直坚持用人用药的工艺、质量理念生产兽药，推动中国动保行业的发展。选择联邦，选择双赢！
上午11点，伴随着大屏幕上激动人心的倒计时，新兽药“联尅拉”正式上市，标志着“联尅拉”将迎来全新发展，谱写自己的新篇章。
联邦动保技术总监范孟飞在分享中指出，我国终端养殖用药存在合法性、耐药性、休药期、稳定性等问题，市场急需开发“靶向动物、新型高效、休药期短、稳定性高、安全性高”的抗生素，满足养殖端合法给药、科学给药、有好药可用、有药可用的需求。
联邦动保历时六年、斥资千万成功研发“联尅拉”，是全球唯一可合法口服用于“猪”的阿莫西林类颗粒制剂。它具有如下优势：1）合法和合规。“联尅拉”取得了国家四类新兽药证书。2）安全性高。经5倍剂量组和正常使用量饮水给药10天对比实验证明，5倍剂量无不良反应，“联尅拉”非常安全。3）休药期短。联尅拉休药期仅为1天，是现有所有靶向动物为“猪”的动物专用口服抗生素当中“休药期最短”的一个产品，可适用于猪任何阶段给药。4）耐药性低。“联尅拉”对我国猪呼吸道常见病原菌的体外抗菌作用良好，从各地分离的临床株均对其非常敏感。5）稳定性高。“联尅拉”为颗粒剂剂型，产品稳定性高，在2年保质期内有效成分降幅＜5%，超级长时间耐高温（60℃、10天）阿莫西林和克拉维酸几乎不降解，在不同水质水溶液当中均能保持48小时稳定性。6）疗效确切。“联尅拉”与Strenzen相比，生物利用度阿莫西林提高127%、克拉维酸提高139%；其性价比最高，是呼吸道混合感染首选药物。
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