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一、概述
PCV2疫苗接种成为猪群常规免疫计划的一部分。母猪接种疫苗可有效减少与PCV2感染相关的淋巴组织病变、繁殖功能损伤及向仔猪垂直传播情况；仔猪接种疫苗可有效降低仔猪由于PCV2感染导致猪群的损失。然而，仔猪感染可通过不同途径发生，但通常在母源性抗体(MDA)消失时感染，大约6-8周龄。因此，仔猪的疫苗接种必须在较早的日龄进行，以保证在MDA丧失之前有足够的时间产生保护性的免疫反应。然而，初乳中较高的MDA水平可能会干扰仔猪接种疫苗后PCV2抗体的产生。
二、试验方案与结果
在一个600头母猪的蓝耳、圆环阴性猪场，一半的母猪在分娩前7周和3周免疫商品化的圆环病毒2型疫苗，另一半母猪不免疫圆环病毒2型疫苗。分娩后，采用PCV2抗体ELISA检测方法，选取高MDA（母猪免疫疫苗组）、低MDA（母猪未免疫疫苗组）猪只共计72头。各组进一步细分，并在21或28日龄时皮内接种商品化的圆环病毒2型疫苗，未接种疫苗的对照组也包括在内。随后持续跟踪至免疫后42天，观察PCV2特异性ELISA抗体和干扰素γ分泌情况。
图1：ELISA检测仔猪血清PCV2特异性抗体
根据仔猪血清中PCV2特异性抗体结果可知：免疫后28天，高MDA组和低MDA组21日龄或28日龄免疫圆环病毒2型商品化疫苗组后，抗体水平无明显差异（P＞0.05），与不免疫圆环病毒2型商品化疫苗组差异也不显著（P＞0.05）；免疫后42天，高MDA组和低MDA组21日龄或28日龄免疫圆环病毒2型商品化疫苗组后，抗体水平无明显差异（P＞0.05），与不免疫圆环病毒2型商品化疫苗组差异显著（P＜0.0001）。在MDA高或低水平的情况下，21或28日龄免疫接种猪群的抗体水平之间没有发现统计学上的显著差异。
图2：ELISPOT检测仔猪血清PCV2特异性IFNγ分泌细胞水平
根据仔猪血清PCV2特异性IFNγ分泌细胞水平结果可知：免疫当天没有产生针对PCV2的特异性细胞免疫；在免疫后28天，高MDA组和低MDA组21日龄或28日龄免疫圆环病毒2型商品化疫苗组后，分泌PCV2特异性IFNγ细胞水平明显提升，但在21日龄或28日龄免疫不同滴度MDA试验组间无明显差异（P＞0.05），但与不免疫对照组间差异显著（P＜0.05）；在免疫后42天，高MDA组和低MDA组21日龄或28日龄免疫圆环病毒2型商品化疫苗组后，分泌PCV2特异性IFNγ细胞水平与免疫后28天相同，相同免疫时间下，不同滴度MDA试验组间无明显差异（P＞0.05），但与不免疫对照组间差异显著（P＜0.05）。
三、讨论与分析
一般来说，仔猪的疫苗免疫接种策略寻求在可能发生病原体暴露之前在动物体内形成主动免疫。然而，在免疫个体的后代中，接种时间越早，MDA水平越高。尽管MDA可能不能完全阻断感染，但有助于预防相关疾病的发展。但是，临床中如果将疫苗接种推迟到已经无法检测到MDA的时候，则在动物疫苗接种建立主动免疫之前感染的风险就会增加。而MDA对疫苗接种后免疫反应的干扰被认为主要影响体液反应的产生。免疫PCV2疫苗已被证明对控制PCV2相关疾病非常有效，大多数PCV2疫苗用于免疫2-3周龄以上的仔猪，此时仔猪存在MDA的干扰可能是潜在的重大影响。根据以上研究结果表明，在高MDA水平的动物进行皮内接种圆环病毒2型商品化疫苗不受其显著干扰的影响。
细胞介导的免疫可通过肌肉注射PCV2疫苗引起，几乎没有关于皮内注射PCV2疫苗产生细胞介导应答的数据。本研究的结果表明，皮内注射PCV2疫苗也可诱导产生PCV2特异性细胞免疫反应，且高MDA水平对细胞免疫的干扰程度很小。
以上结果表明，皮内疫苗免疫接种在诱导机体产生体液免疫和细胞免疫反应方面都是有效的。因此，其效果可能与肌肉注射疫苗相似，为未来仔猪免疫时规避MDA干扰、优化疫苗免疫策略方面提供了新的思路。
参考文献：High levels of maternally derived antibodies do not significantly interfere with the development of humoral and cell-mediated responses to Porcine circovirus 2 after intradermal vaccination.
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