安全有效！后备猪群蓝力康+蓝净康免疫驯化案例分享

一、猪场背景介绍

湖南某规模化新建猪场于2022年7月份引入蓝耳阴性后备猪960头，该场计划采用国药动保蓝耳活疫苗蓝力康和灭活疫苗蓝净康联合免疫的方案进行蓝耳阴性后备猪群免疫驯化，并持续跟踪该场后期蓝耳疫苗的免疫效果，评估蓝力康和蓝净康在蓝耳阴性场的免疫效果。

二、免疫方案

根据该场为新建场，建议采用国药动保蓝耳疫苗“活+灭”免疫方案进行驯化。

三、免疫效果评估及分析

在首次免疫后3周、7周、11周、20周分别按10%左右比例采血，ELISA评估猪群PRRSV N蛋白、GP蛋白抗体水平，评估免疫后不同阶段猪群蓝耳病抗体变化趋势，评估疫苗免疫效果。

ELISA检测免疫后不同时间PRRSV抗体水平

免疫后PRRSV N蛋白抗体检测结果可知：PRRSV N蛋白抗体在蓝耳活疫苗蓝力康免疫后7周左右N蛋白抗体阳性率达到100%，此后该抗体阳性率均呈下降趋势；免疫后3周左右S/P均值达到最高（S/P均值为1.49），此后均呈下降趋势。结合N蛋白抗体阳性率和S/P均值变化趋势可知该场猪群为蓝耳活疫苗免疫后猪群PRRSV N蛋白抗体正常变化且在免疫后未出现PRRSV感染。

免疫后PRRSV GP蛋白抗体检测结果可知：该抗体水平在免疫后呈持续上升态势，在蓝力康和蓝净康免疫后20周左右抗体水平S/P均值达到1.19，阳性率94.5%，离散度46.5%，结果抗体检测结果可以初步评估该场免疫蓝力康+蓝净康后该保护性抗体（GP蛋白抗体）整齐度较好，S/P均值较高，对猪群保护效果较为理想。

四、总结分析

PRRSV N蛋白为核衣壳蛋白，PRRSV N蛋白抗体产生较早（感染后7d），可以通过对该抗体的检测评估猪群PRRSV感染状态，也可作用评估疫苗免疫成功与否的指标。但该抗体并无中和蓝耳病毒作用，并不能评估蓝耳病疫苗免疫后保护效果。而蓝耳病糖蛋白抗体（GP蛋白抗体）具有中和蓝耳病毒的作用，通过对该抗体的检测结合N蛋白抗体水平变化趋势则可评估猪群免疫后效果。通过结合该场PRRSV N蛋白和GP蛋白抗体检测结果和生产情况来看，目前该场整体情况稳定，从而证实了国药动保蓝力康+蓝净康联合免疫后备猪群是安全有效的，是蓝耳阴性场采用我司蓝耳疫苗“活+灭”免疫驯化的典型案例。