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星辰大海在问 你何时来
莫文蔚的阴天，
孙燕姿的雨天，
周杰伦的晴天，
都不如你来我们公司和我聊聊天。
ABOUT US
公司介绍
艾美科健（中国）生物医药有限公司位于山东省济宁市高新区诗仙路1688号，注册资本8530万元人民币，是一家集医药、生物工程产品、兽药原料药及制剂、药用吸附&分离材料，研发、生产、销售于一体的中外合资企业。
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1药物合成研发工程师
岗位要求
1.硕士及以上学历，药物合成、有机合成、制药工程等相关专业。
2.熟悉药物合成工艺开发，工艺优化，中试放大，工艺验证工作，有项目申报经验。
3.有撰写资料的经验，能够完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写。
4.能够指导药物合成人员记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。
5.熟练的英文阅读能力，能够翻译相关技术文件资料。
6.熟悉HPLC、GC、UV、IR、HPLC-MS和GC-MS等分析仪器，掌握其原理，能够对检测图谱进行分析，能够进行简单核磁图谱解析。
7.熟悉药品法规和注册管理办法，了解药品注册流程。
2药物制剂研发工程师
岗位要求
1.硕士及以上学历，药学、药物制剂、制药工程等相关专业。
2.熟悉制剂工艺开发，工艺优化，生产放大，工艺验证工作，有项目申报经验。
3.有撰写资料的经验，能够完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写。
4.能够熟练操作制粒机、压片机、包衣机等制剂常用设备并掌握其原理，熟悉HPLC、UV、溶出仪等制剂常用分析仪器的使用并掌握其原理。
5.熟练的英文阅读能力，能够翻译相关技术文件资料。
6.能够指导组内人员记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。
7.熟悉药品法规和注册管理办法，了解药品注册流程。
3药物质量研究工程师
岗位要求
1.大学本科及以上学历，化学、药学、分析等相关专业。
2.熟知药物质量研究的内容，熟悉分析方法的建立、验证、转移及质量标准的建立，有项目申报经验。
3.有撰写资料的经验，能够独立完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写。
4.熟悉HPLC、GC、UV、IR、HPLC-MS和GC-MS分析仪器的使用并掌握其原理，撰写仪器操作规程，进行仪器日常的维护保养，保证电子数据的完整性、安全性。
5.能够指导检验人员记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。
6.熟悉药品法规和注册管理办法，了解药品注册流程。
4工艺技术
岗位职责
1.负责车间工艺技术，编写产品工艺文件，负责车间各岗位记录整理汇总检查。
2.负责生产过程的技术指导和技术分析，解决生产中的技术问题，提高生产技术水平。
3.参与编写和修订产品工艺规程等文件。
岗位要求
1.制药、化工、高分子、生物相关专业，本科学历。
2.有较强沟通协调能力。
5国际贸易业务员
岗位职责
1.利用线上线下资源，开发客户推广销售公司产品；
2.与国外客户交流、跟踪并传达客户对产品的需求等；
3.参加一些国内外展会，积极争取订单并做好后续的跟单工作；
4.开展外贸业务，拓展电子商务渠道，完成销售任务。
岗位要求
1.本科及以上学历；
2.要有较强的英语口语沟通、商务书写能力；
3.能熟练使用电脑网络，具有较强捕捉信息能力。
工作地点：上海、济宁
6销售岗位
岗位职责
1.负责所在区域公司产品的销售、回款及推广。
2.根据市场营销计划，完成部门销售指标。
3.开拓新市场,发掘新客户,增加产品销售范围。
4.负责辖区市场信息的收集及竞争对手的分析。
5.管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划。
岗位要求
1.制药、化工、高分子、动科、动医等专业。
2.品行端正，具有抗压能力和独立开发能力。
3.有事业心，逻辑思维能力，适应长期出差，能吃苦耐劳。
4.年龄28周岁以下。
5.性格开朗，坦诚自信，富有激情，热爱本职工作，反应敏捷，有良好的表达能力及沟通协调能力。
6.服从公司安排，认同公司价值观，善于团队协作。
7动保技术岗位
岗位职责
1.负责动保产品技术服务工作。
2.负责每年度行业展会的展位确定、搭建、报名工作。
3.负责产品培训和讲解,投标标书的编写和制作，产品试验方案的编写并组织实施，开展技术推广会议，技术咨询服务等。
4.负责产品外包装的设计及资料的编写、宣传册的编写及勘误，确保产品不侵犯他人知识产权。
5.参与新产品开发的可行性论证，负责前期调研工作。
6.协助解决用户在产品使用过程中遇到的问题。
7.与公司其他部门及时沟通对接，全面做好客户服务工作。
8.总结用户关于产品使用中的问题，形成内部技术方面的资源库。
9.根据市场宣传活动需求，设计、制作各类宣传广告页面。
10.认真完成上级领导安排的其他临时性工作。
岗位要求
1.动物科学、医学专业优先。
2.根据市场需求，可以随时出差。
8国外注册
岗位职责
1.根据国外药品注册的要求编写DMF、SMF等相应的注册资料。
2.负责跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息并补充更新，掌握注册的最新信息。
3.审核已注册的质量标准以及与注册相关的变更。
4.参与回复客户问卷调查、现场审计、投诉回复等。
5.收集国际注册相关法规和指南以及最新修订的药典标准。
岗位要求
1.药学相关专业，英语6级或者英语专业8级。
2.有较好的分析和解决问题能力、组织协调能力和文字表达能力。
9质检
岗位职责
1.熟练使用实验室常用仪器，能够独立进行检验分析。熟练掌握一定的检验检测技术；
2.按照相关标准、规范和作业指导书进行原辅料、中间品、成品的检测工作，并填写记录和报告；
3.按要求对化验室仪器进行维护和保养工作。
岗位要求
1.有一年以上药厂同岗位工作经验优先考虑；
2.熟练使用HPLC、GC；
3.工作认真细致、有责任感，自我管理能力强，具有团队协作精神。
CONTACT US
联系电话：0537-2982685
邮箱地址：zhaopin@lksz.cn（简历请以“应聘岗位+学历+专业+学校+姓名+性别”格式命名）
工作地点：山东省济宁市高新区诗仙路1688号
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