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01、介绍
猪圆环病毒2型（PCV2）在母猪群循环感染，显示其在母猪临床和亚临床的繁殖障碍风险，同时也包括PCV2对新生仔猪和哺乳仔猪早期感染的风险。法国诗华的猪克环®是既可用于仔猪又可用于繁育母猪的PCV2疫苗。本实验旨在比较其在后备母猪上的免疫优势。
02、材料与方法
通过检测后备母猪的血清转化来评估其诱导体液免疫反应的能力。将21头后备母猪均分成3组，每组7头。一组在预产期前5周和前2周各免疫一次猪克环®，每次2ml；一组在预产期前5周和前2周各免疫一次疫苗A，每次1ml；一组为对照组，不免疫。每次免疫前和二免后2周逐头采集实验猪群的血清样本，所有样本通过商业化的定量PCV2单抗阻断ELISA分析。每个样本做3倍的梯度稀释检测进行定量分析，计算最后的滴度。
为统计学评估，>15000的滴度计为15000。实验数据用Wilcoxon’s检测进行比对。
03、结果
免疫前所有血清样本为阴性。实验全程对照组的所有后备母猪均为阴性。首免后猪群产生了PCV2特异性抗体。其中猪克环®免疫组：首免后71％的母猪和二免后86％的母猪抗体滴度＞15000；疫苗A组：首免后最高抗体滴度仅为6467，二免后最高抗体滴度仅为7386。免疫猪克环®的后备母猪抗体滴度中位数显著高于疫苗A组（p＜0.001）。
表1. PCV2抗体滴度中位数
04、结论
实验结果证实猪克环®免疫后可以短时间内诱导强烈的免疫应答。猪克环®初免和二免后的特异性PCV2抗体均匀度和滴度水平远远超过了疫苗A。免疫母猪的高水平PCV2抗体可为其后代仔猪提供被动免疫，保护仔猪免受田间早期感染。正如之前实验结果，相对于另一款将用于仔猪的PCV2疫苗以其剂量免疫母猪，猪克环®2ml免疫母猪可以为仔猪提供更高更切实的被动免疫。
05、扩展阅读
2014年第23届IPVS 意大利学者C. Bianco等人开展的一个实验研究（详见“诗华猪业”《运用实验室诊断方法研究PCV2感染的后备母猪繁殖病理学》），45头后备母猪分为四组：一组不免疫PCV2疫苗也不攻毒（C组），一组免疫猪克环®（免疫2次，每次2ml）并攻毒（VAI组），一组免疫某亚单位疫苗（免疫2次，每次1ml）并攻毒（VBI组），一组不免疫任何PCV2疫苗并攻毒（NVI组），用含有标定量（103.9 TCID50/ 25 μl）PCV2病毒的精液进行攻毒。怀孕中期分别对实验后备母猪群的胎儿和胎盘取样，通过Real time-PCR（实时荧光定量PCR，RT-PCR）、组织学染色观察和免疫组织化学 (IHC)等方法统计PCV2感染损伤，从而评估疫苗免疫保护力。其中胎儿的实验结果如下：
表2. 四组实验后备母猪所怀胎儿的PCV2感染比较
*C组：不免疫不攻毒 VAI组：免疫猪克环®并攻毒
VBI组：免疫某亚单位疫苗并攻毒 NVI组：不免疫但攻毒
结果显示：免疫猪克环®的实验组与对照组（不免疫不攻毒）定量PCR阳性率均低于10%，免疫某亚单位疫苗的实验组和不免疫攻毒实验组的阳性率分别达42%和29%。RT-PCR>108代表PCV2高病毒载量感染，免疫猪克环®的实验组与对照组（不免疫不攻毒）高病毒载量（RT-PCR>108）均为0，说明猪克环®免疫后备母猪可有效保护胎儿，而免疫某亚单位的实验组和不免疫攻毒实验组的高病毒载量比例分别达到5%和4%，说明免疫某PCV2亚单位疫苗难以提供有效保护。免疫组化的实验结果与高病毒载量（RT-PCR>108）结果类似，相互验证实验结论。
非洲猪瘟背景下，后备母猪弥足珍贵，后备母猪的繁殖系统极易受到PCV2的侵害，PCV2的感染会大大降低了其繁殖潜能和使用年限。法国诗华致力于为猪群提供PCV2的终生保护，猪克环®免疫后备母猪可提高其繁殖性能， Noirrit等人（2010年）在实验后备母猪群配种前免疫2次猪克环®，分娩率从83.9%提升到90.5%，流产比例从7.3%降低到3.6%，返情率从5.1%降低到1.8%，第一胎断奶至配种间隔从8.7天缩短到5.5天，收益十分可观。
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